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WST 647-2019《溶葡萄球菌酶和溶菌酶消毒剂卫生要求》

文章来源:http://www.casxiaodu.com 发布时间:2019-06-15

消毒剂按政策要求都需要检测备案,新标准WST 647-2019溶葡萄球菌酶和溶菌酶消毒剂卫生要求于2019年7月1日起施行。因此,溶葡萄球菌酶消毒剂备案检测及溶菌酶消毒剂检测备案都需要根据新标准要求进行检验,下面为大家分享WST 647-2019政策内容。

ICS 11.080

C 59
WS 中 华 人 民 共 和 国 卫 生 行 业 标 准
WS/T 647—2019
溶葡萄球菌酶和溶菌酶消毒剂卫生要求
Hygienic requirement for lysostaphin and lysozyme disinfectants
2019-01-30 发布|2019-07-01 实施
中华人民共和国国家卫生健康委员会 发布

目次
前言 ....................................................................................................................................................................1
1 范围 ..............................................................................................................................................................2
2 规范性引用文件 ..........................................................................................................................................2
3 术语和定义 ..................................................................................................................................................2
4 原料要求 ......................................................................................................................................................3
5 技术要求 ......................................................................................................................................................3
6 应用范围 ......................................................................................................................................................4
7 使用方法 ......................................................................................................................................................4
8 运输、贮存和包装 ......................................................................................................................................5
9 标签、标志和说明书 ..................................................................................................................................5
10 检验方法 ....................................................................................................................................................5
附录 A(规范性附录)溶葡萄球菌酶酶活性测定 ........................................................................................7
附录 B(规范性附录)溶菌酶酶活性测定 ....................................................................................................9
附录 C(资料性附录)溶葡萄球菌酶色源底物制备 ...................................................................................11

前言
本部分按照 GB/T1.1-2009 给出的规则起草。 本部分起草单位:上海市疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所、 复旦大学。
本部分主要起草人:田靓、朱仁义、袁政安、沈伟、沈瑾、邱侠、陆婉英、黄青山、李国栋、陆晔、 赵晓蔚、黄晋江、吴宏宇。

溶葡萄球菌酶和溶菌酶消毒剂卫生要求
1 范围
本标准规定了溶葡萄球菌酶和溶菌酶消毒剂的原料要求、技术要求、应用范围、使用方法、运输贮 存和包装、标签标志和说明书、检验方法。 本部分适用于以溶葡萄球菌酶和(或)溶菌酶为主要杀菌成分的酶类消毒剂。

2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB 27950 手消毒剂卫生要求 GB 27951 皮肤消毒剂卫生要求 GB 27954 黏膜消毒剂卫生要求 中华人民共和国药典(2015年版) 消毒技术规范(2002年版)卫生部 (卫法监发〔2002〕282号) 消毒产品标签说明书管理规范 卫生部(卫监督发﹝2005﹞426号)

3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
酶类消毒剂 enzyme disinfectant 以酶为主要杀菌成分的消毒剂。
3.2
溶葡萄球菌酶 lysostaphin 能水解细菌细胞壁肽聚糖中的甘氨酸肽键,使细菌死亡的酶。
3.3
溶菌酶 lysozyme 能水解细菌中黏多糖的酶。亦称胞壁质酶、N-乙酰胞壁质聚糖水解酶。
3.4
酶活性单位 enzyme activity unit 酶活性的度量单位。1个酶活性单位指在特定条件下,在单位时间内转化单位底物(或转化底物中 单位有关基团)的酶量。

4 原料要求
4.1 溶葡萄球菌酶
白色或微黄色粉末,无臭、易溶于水;按干燥品计算,酶活性单位应≥100 U/mg。
4.2 溶菌酶
符合国家药品标准中溶菌酶的要求。
4.3 生产用水
符合《中华人民共和国药典(2015年版)》中纯化水的要求。
4.4 其他原料
为食品级或化学纯或符合药典规定的原料,符合国家有关规定,不得使用工业级。
4.5 禁用物质
不应含有抗生素、抗真菌药物、激素以及国家规定的其他禁用物质。

5 技术要求
5.1 外观
不分层、无沉淀和悬浮物、无异味。
5.2 理化指标
5.2.1 pH 值
pH值为5.0~8.0。
5.2.2 有效含量
消毒剂中溶葡萄球菌酶的活性范围为0.5 U/mL~20 U/mL,溶菌酶的活性范围为10000 U/mL~200000U/mL。 产品有效成分含量在设定值或标示中心值的80%~150%之内。

5.2.3 稳定性
≥12个月。
5.3 杀灭微生物指标
作用浓度和时间按产品标签说明书的要求,杀灭微生物指标应符合表1要求。 用于手消毒应符合GB 27950的要求;用于皮肤消毒应符合GB 27951的要求;用于黏膜消毒应符合 GB 27954的要求。
表1 杀灭微生物指标

项目杀灭对数值
悬液法载体法
大肠杆菌(8099)≥5.00≥3.00
金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)≥5.00≥3.00
铜绿假单胞菌(ATCC 15442)≥5.00≥3.00
白色念珠菌(ATCC 10231)≥4.00≥3.00
自然菌(现场试验 ”)≥1.00
”用于手消毒做手现场试验,用于皮肤或黏膜消毒做皮肤现场试验。

6 应用范围
适用于手、皮肤和黏膜的消毒。 按产品说明书并有实验依据的产品可增加其他应用范围。
7 使用方法
7.1 手消毒
7.1.1 卫生手消毒
取适量消毒剂于手心,双手互搓使均匀涂布每个部位,作用时间符合GB 27950的要求。

7.1.2 外科手消毒
外科洗手后,取适量消毒剂均匀涂布于双手、前臂和上臂下1/3的皮肤,作用时间符合GB 27950的 要求。
7.2 皮肤消毒
7.2.1 完整皮肤
取消毒剂原液,或将消毒剂原液用符合《中华人民共和国药典(2015年版)》的纯化水或无菌水稀 释至说明书规定浓度,均匀喷雾或用医用棉拭子擦拭皮肤表面,作用时间应符合GB 27951的要求。

7.2.2 破损皮肤
从原包装倒出后一次性使用。取消毒剂原液,或将消毒剂原液用符合《中华人民共和国药典(2015 年版)》的无菌水稀释至说明书规定浓度,冲洗破损皮肤表面,作用时间应符合GB 27951的要求。

7.3 黏膜消毒
7.3.1 口腔黏膜
从原包装倒出后一次性使用。用消毒剂原液,或将消毒剂原液用符合《中华人民共和国药典(2015 年版)》的纯化水或无菌水稀释至说明书规定浓度,均匀喷雾或用医用棉拭子擦拭或含漱,作用时间按 照说明书,最长作用时间5 min。

7.3.2 阴道和外生殖器黏膜
从原包装倒出后一次性使用。用消毒剂原液,或将消毒剂原液用符合《中华人民共和国药典(2015 年版)》的纯化水或无菌水稀释至说明书规定浓度,用医用棉拭子擦拭或灌洗或冲洗,作用时间按照说 明书,最长作用时间5 min。

8 运输、贮存和包装
8.1 运输
运输产品时应避免日晒、雨淋。不可与有异味或影响产品质量的物品混装运输。
8.2 贮存
室温或阴凉处保存,避光、密闭、干燥,不可与有异味或影响产品质量的物品同处贮存。

8.3 包装
产品的包装无毒和清洁,包装材质符合相应材料的化妆品包装要求。产品的包装密封,能保证产品 的稳定性以及在储存运输、使用过程中的安全性。包装储运图示标志应符合GB∕T l91要求。
9 标识要求

9.1 标签和说明书
 符合《消毒产品标签说明书管理规范》
9.2 注意事项
说明书至少包括以下内容: ——避免接触拮抗物。不能与阴离子表面活性剂、Ba2+、Ca2+、Mg2+等同时使用。 ——置于儿童不易触及处。 ——对蛋白质过敏者慎用。
10 检验方法
10.1 外观
用肉眼观察其色泽、形态,用嗅觉鉴别其气味。
10.2 pH 值测定
按《消毒技术规范(2002年版) 》规定方法测定。
10.3 有效含量测定

10.3.1 溶葡萄球菌酶活性测定
按照附录A规定方法测定。
10.3.2 溶菌酶活性测定
按照附录B规定方法测定。
10.4 稳定性测定
按《消毒技术规范(2002年版)》的方法,用微生物法进行稳定性实验。有效期<24个月,用自然 留样法测定;有效期为24个月,根据产品性能,选用37 ℃存放90 d的方法,或用自然留样法测定。 在有效期内,有效成分含量不得低于标示量的下限值。

10.5 杀灭微生物试验
按《消毒技术规范(2002年版》有关规定测定。宜采用悬液法;若选用载体法时,应采用非吸附性 材料(金属、玻璃、猪皮等)做载体。

2-1.

2-2.

2-3.

2-4.

消毒剂种类非常多,我们需要根据具体类型消毒剂选择对应的检测项目及标准进行备案检测。WST 647-2019溶葡萄球菌酶和溶菌酶消毒剂卫生要求新政策要求主要有以上这些,中科院中科检测,是具备CMA及CNAS双资质认证的第三方消毒产品检测机构,值得信赖。

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