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消毒剂备案检测申报资料及注意事项

文章来源:http://www.casxiaodu.com 发布时间:2019-07-16

消毒剂需要进行备案,消毒剂检测项目根据具体产品而定,消毒剂办理申报中,你了解其要提交哪些资料吗?下面为大家分析消毒剂备案检测申报资料及注意事项。

消毒剂需要向国家卫生部进行申报,以下这些产品应按消毒剂申报:
按照《消毒产品分类目录》,以下产品纳入消毒剂管理:
1、用于医疗卫生用品消毒、灭菌的消毒剂
2、用于皮肤、粘膜消毒的消毒剂(其中用于粘膜消毒剂仅-限医疗卫生机构诊疗用)
3、用于餐饮具消毒的消毒剂
4、用于瓜果、蔬菜消毒的消毒剂

5、用于水消毒的消毒剂
6、用于环境消毒的消毒剂
7、用于物体表面消毒的消毒剂
8、用于空气消毒的消毒剂
9、用于排泄物、分泌物等污物消毒的消毒剂
同时,根据卫监督发[2005]208号文件精神,专用于人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻粘膜等特定部位的具有消毒或抗(抑)菌功能的产品,以及75%单方乙醇消毒液等,不再纳入消毒产品进行受理、审批和监管。

另外,一次性卫生用品和一次性使用医疗用品也不再纳入消毒产品管理。

消毒剂备案检测

消毒剂备案检测申报提交哪些材料?
国产消毒剂产品:
(一)国产消毒剂卫生行政许可申请表
(二)省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见,按下列顺序提交
1、生产现场审核表
2、健康相关产品生产企业卫生条件审核申请表

3、产品配方
4、生产工艺简述和简图
5、生产设备清单
6、产品使用说明书、标签
7、生产企业卫生许可证复印件
8、其他资料
(三)研制报告
(四)企业标准
(五)经认定的消毒产品检验机构出具的检验报告及相关资料,按下列顺序提交
1、检验申请表
2、检验受理通知书
3、产品说明书
4、采样单
5、理化检验报告
6、杀灭微生物效果检测报告

7、毒理学安全性检验报告
8、消毒产品检验规定要求的其它检验报告
(六)代理申报的,应提供委托代理证明
(七)可能有助于评审的其他资料
申报产品以委托加工方式生产的,除按规定提交相关材料外,还须提供委托方与被委托生产企业双方签订的委托加工协议书.
以上资料原件1份,复印件4份。另附未启封样品小包装1件。

进口消毒剂产品:
(一)进口消毒剂卫生行政许可申请表;
(二)研制报告;
(三)产品配方;
(四)生产工艺简述及简图;
(五)质量标准;
(六)经卫生部认定的消毒产品检验机构出具的检验报告及相关资料,按下列顺序排列:
1、检验申请表;
2、检验受理通知书;
3、产品说明书;
4、理化检验报告;
5、杀灭微生物效果检测报告;

6、毒理学安全性检验报告;
7、消毒产品检验规定要求的其它检验报告。
(七)产品原包装(含产品标签);
(八)产品说明书;
(九)产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件;
(十)代理申报的,应提供委托代理证明;
(十一)可能有助于评审的其它资料。
申报产品以委托加工方式生产的,除按规定提交相关材料外,还须提供以下材料:

(一)委托方与被委托生产企业双方签订的委托加工协议书;
(二)进口产品应提供被委托生产企业的质量管理体系或良好生产规范的证明文件。
以上资料原件1份,复印件4份,另附未启封样品小包装1件。


消毒剂备案检测申报提交材料需要注意哪些事项?
(一)首-次申报消毒产品许可的,应提供原件1份、复印件4份;复印件应当清晰并与原件一致;

(二)申请延续、变更、补发批件、补正资料的,提供原件1份;
(三)除检验报告及官方证明文件外,申报材料原件应逐页加盖申报单位公章或盖骑缝章;
(四)使用A4规格纸张打印,使用明显区分标志,按规定顺序排列,并装订成册;
(五)使用中国法定计量单位;
(六)申报内容应完整、清楚,同一项目的填写应当一致;
(七)所有外文(国外地址除外)均应译为规范的中文,并将译文附在相应的外文资料前。

因此,进行消毒剂申报,以上内容要点我们要重视,消毒剂备案检测,需要找专业的CMA资质认证第三方检测机构--中科院中科检测,中心准确把握消毒政策要求,提供专业的检测服务。

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