右上角联系方式

抗抑菌剂CMA检测备案要求简析

文章来源:http://www.casxiaodu.com 发布时间:2019-07-18

抗抑菌剂产品根据政策要求,上市前需要备案,需要办理CMA资质认证的检验报告,那么抗抑菌剂检测项目你了解吗?下面为大家分析抗抑菌剂CMA检测备案要求。

抗抑菌剂备案要求:
抗抑菌剂产品卫生安全评价内容:产品标签(铭牌)、说明书、检验报告(含结论)、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国(地区)允许生产销售的批文情况。其中,还包括产品配方。
抗抑菌剂产品责任单位的卫生安全评价应当形成完整的《消毒产品卫生安全评价报告》,评价报告包括基本情况和评价资料两部分。

抗抑菌剂CMA检测项目:

抗抑菌剂CMA检测

注:“+”为必须做项目;“-”为不做项目;“±”为选做项目。
备注:植物性样品稳定性需要在有效期满1年或者两年在做一次抑菌检测,证明产品在有效期内有效果限于化学成分。膏、霜剂产品除外。标签、使用说明中标明对真菌有作用或用于外部的产品进行该项试验。

标签、使用说明中标明对某一特定微生物有杀灭或抑制作用的,应当进行该项试验。标签、说明书中标明用于皮肤的抗(抑)菌制剂应进行多次皮肤刺激性试验,标明使用后及时清洗只进行暴露时间2小时的急性皮肤刺激试验;标明用于粘膜的抗(抑)菌制剂应当进行眼刺激性试验;标明用于**粘膜的抗(抑)菌制剂应当进行**粘膜刺激性试验。

因此,对于抗抑菌剂产品,其进行CMA检测备案,需要根据以上备案要求,进行严格检验,对于消毒产品检测备案机构也有着一定的要求,我们要找专业可靠的机构部门。
 

cache
Processed in 0.003096 Second.