消毒产品检验,消毒制剂等消毒产品检测,需要到哪些地方呢?哪些机构部门才有资格进行消毒制剂检验,并且出具可靠的检验报告呢?下面一起来了解。
消毒制剂检验,关于检验机构,明确检验机构应当符合消毒管理的有关规定,应该通过实验室的资质认定,要在批准的检验能力范围内从事消毒产品的检验活动。
作为消毒制剂检验机构,在进行检验的时候要遵循有关的法律法规以及《消毒产品卫生安全评价技术要求》(WS 628-2018)。具体来说,做检验的时候可能要依据消毒产品相关的卫生标准、技术规范和一些检验规范,比如消毒技术规范,来开展相应的检测工作,出具检测报告。消毒产品检测报告数据结果的真实性和有效性由检验机构负责。如果以上标准规范国家没有相关规定的,也可以参照企业标准进行检验。
为了进一步保证消毒产品的消毒灭菌功能确实有效,同时又具备相应的卫生安全性,2018年9月21日,国家卫健委发布了强制性卫生行业标准《消毒产品卫生安全评价技术要求》(WS 628-2018)。
新的标准代替《消毒产品卫生安全评价规定》(国卫监督发〔2014〕36号)中相关技术内容的规定(第五条、第六条、第八条、第九条、第十条、第十二条、第十三条、附件1、附件2和附件3)。
与国家2014年6月发布的《消毒产品卫生安全评价规定》相比,新《要求》做了这些改变
01、《新要求》将第一、二类消毒产品根据使用对象进行了细分和拓宽,在检测项目方面进行了相应的调整与细化,使之更为科学、合理。
02、《新要求》优化了检验项目明细表,补充完善了消毒产品卫生安全评价指标的具体要求,使消毒产品生产企业在根据消毒产品种类进行检验项目的查找时更加直观与明确。
03、新《要求》作为强制性卫生行业标准,也具有更高的约束性,有效的督促消毒产品生产企业做好消毒产品卫生安全评价工作,规范消毒产品生产与经营市场。
因此,消毒政策要求更新变化,作为消毒制剂检验机构需要掌握,消毒产品生产销售企业需要根据要求办理卫生安全评价备案。
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