上海消毒剂检测第三方机构

文章来源：http://www.casxiaodu.com 发布时间：2020-08-12

消毒剂用于杀灭传播媒介上的微生物使其达消毒或灭菌要求的制剂，消毒剂产品也需要经过检测才能进入市场，那么消毒剂检测都检测什么呢？找哪个第三方机构检测好点呢？消毒产品生产要依照产品特点对产品卫生质量检验，不同产品检测项目也都要符合标准。

消毒剂稳定性测定

（1）外观检查：除测定有效成分含量或杀灭微生物效果外，还应观察记录消毒剂有无颜色变化；并且对液体消毒剂应观察记录有无沉淀或悬浮物产生，对片剂应观察记录外观性状是否完好。性状变化的记录应写进检测报告。

（2）化学测定法：

加速试验法：

①　取包装好的消毒剂，置 37℃(对粉剂、片剂要求相对湿度>75%)恒温箱内 3 个月，或 54

℃恒温箱内 14d。于放置前、后分别测定消毒剂杀菌有效成分含量。每次检测样品为三批，

每批样品重复测 2 次，取其平均值即可。

②　加速试验法结果评价以有效成分下降率超过 10%为不符合要求。 若经 37℃存放 3个月的样本，其杀菌有效成分含量下降率≤10%，可将贮存有效期定为 2 年；经 54℃存放 14d者，杀菌有效成分下降率≤10%，则贮存有效期可定为 1 年。

③　未通过本试验的消毒剂，或欲观察 2 年以上储存有效期的消毒剂，可按下述室温留样法测定其储存有效期。

④　测定结果应对其性状变化进行描述，若因有颜色等性状变化而无法进行有效成分经验法测定时，以室温留样法结果为准。

室温留样法：

取已测有效成分含量并包装好的消毒剂，放置温度为 25℃±2℃环境 (记录温度)，按产品保存期时限（企业提供），取样测定有效成分含量，有效成分含量下降率≤10%为通过。

消毒剂微生物测定法

(1) 贮存方法和取样要求同化学测定法。

(2) 在杀灭或抑制微生物试验中，所用试验微生物应为使用说明书中拟杀灭或抑制微生物中抗力最强者。

(3) 对只使用原液消毒的消毒剂，直接用其原液进行杀菌或抑菌试验。对需稀释后使用的消毒剂，则以其使用说明书中杀菌合格最低浓度的溶液进行试验。

(4) 该实验作用时间、分组及其他试验条件均应与原杀灭试验相同。

(5) 贮存后样品增加 10%的浓度，对微生物的杀灭效果仍能达到消毒的要求，可判为通过。

消毒剂出厂检测项目

消毒剂出厂检验，生产企业需要重视的是，每批消毒产品卫生质量检验投放市场前应按本规范的自检项目和产品企业标准出厂检验进行卫生质量检验，合格后方可出厂。企业标准中的卫生指标及检验方法应符合国家有关卫生标准、技术规范和规定的要求。

消毒剂生产企业应对每个投料批次产品的pH值、有效成分含量、净含量和包装密封性进行检测；无特定有效成分含量检测方法的皮肤黏膜消毒剂、灭菌剂不能进行有效成分含量检测的，应作pH值、相对密度、净含量和包装密封性指标测定。

中科检测拥有先进的消毒剂检测仪器设备，专业的技术团队，国家认可的检测资质（CMA，CNAS，CATL证书）。公司将竭诚为全国企业单位提供专业的管理体系服务和检验检测服务。凭借完善的检测分析测试能力，丰富的检测项目经验，能够根据客户要求并结合相关标准要求规范，为企业单位及相关部门提供一站式检测服务，详情可咨询工程师。