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化妆品新原料 检测介绍
中国食品药品检定研究院官网公开征求《化妆品新原料界定及研究技术指导原则（征求意见稿）》（以下简称《指导原则》），首次对“化妆品新原料”明确给出定义。《指导原则》将化妆品新原料分为国内外首次使用的新原料、国内首次使用的新原料以及改进创新的新原料等。也就是说，对已使用化妆品原料进行实质性创新的原料，也划归为新原料范畴。
化妆品新原料 注册备案要求
热门化妆品配方分析: 面膜配方、精华液配方、化妆水配方、防晒霜配方、洁面乳配方、洗面奶配方等。
热门化妆品成分分析: 主成分分析、指定成分分析、有害物质分析、微量成分分析、未知成分分析、失效分析等。
化妆品技术解决方案: 配方还原成分分析配方改进成本控制模仿生产产品开发。
化妆品新原料 注册备案资料
（一）化妆品新原料行政许可申请表
（二）研制报告： • 制备工艺 • 稳定性 • 质量控制标准 • 安全评估资料 • 功能依据 • 原料技术要求 • 样品1个
化妆品新原料 检测要求
1、毒理学测试
| 测试项目 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| 急性经口、经皮试验 | + | + | + | + | - | - |
| 皮肤和急性眼刺激性/腐蚀性试验 | + | + | + | + | + | + |
| 皮肤变态反应试验 | + | + | + | + | + | - |
| 皮肤光毒性试验 | ±（b） | ±（b） | ±（b） | ±（b） | ±（b） | ±（b） |
| 皮肤光变态反应试验 | ±（b） | ±（b） | ±（b） | ±（b） | ±（b） | ±（b） |
| 致突变试验 | + | + | + | + | - | - |
| 重复剂量经口或经皮毒性试验 | + | + | + | - | - | - |
| 致畸试验 | + | + | - | - | - | - |
| 慢性毒性/致癌性结合试验 | + | + | - | - | - | - |
| 毒物代谢及动力学试验 | +（c） | +（c） | - | - | - | - |
| 吸入毒性试验 | ± | ± | ± | ± | ± | ± |
| 注：“+”：必须提交的资料；“-”：无须提交资料；“±”：根据每个新原料的实际情况具体判断。 （a）首次注册或备案时，不需提交，但在三年监测期内需提交长期保存试验资料。 （b）原料具有紫外吸收特性时需提交该项试验资料。 （c）植物原料（单一成分纯度≧80%除外）不需提交毒物代谢及动力学试验资料 | ||||||
2、其他测试要求
1）.原料一致性评价： 解决同一原料，不同供应商，客户要如何选择性价比最优的原料。 同一原料生产商，不同批次原料之间原料质量一致性问题。
2）.成品一致性评价： 解决客户让代工厂生产产品不同批次之间稳定性的问题、成分含量一致性问题，防止代工厂以次充好、偷工减料的问题。
化妆品新原料 检测流程
了解待检测项目，确定检测范制 → 根据检测项目及检测需求进行报价 → 签订合同及保密协议，开始检测 → 5-10个工作日可出具检测报告 → 出具检测报告，进行后期服务
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