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生产场所洁净度 检测介绍
生产场所洁净度是指生产环境中空气所含尘埃量的多少，通常用单位体积空气中大于等于某一粒径粒子的数量来衡量。洁净度的高低直接影响产品的质量和生产环境的卫生状况。随着现代工业的发展，一些产品对生产环境的要求也越来越高。
如瓶(桶)装饮用水厂灌装车间、药品/保健食品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物安全实验室、化妆品/消毒品车间等，都需要装配洁净室（区）以满足产品生产要求，以降低产品不合格率或降低环境因素对产品造成的污染。
中科检测具备生产场所洁净度检测资质能力，可以出具CMA、CNAS资质认证报告。生产场所洁净度 检测范围
（1）食品生产场所洁净区、无菌室
（2）保健品生产场所洁净区、无菌室
（3）饮用水生产场所洁净区、无菌室
（4）医疗场所洁净区（手术室）。
生产场所洁净度 检测标准
GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范》
GB/T 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法
GB/T 16293-2010 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法
GB/T 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法
GB/T 25915.9-2018 洁净室及相关受控环境 第9部分：按粒子浓度划分表面洁净度等级
DB32/T 3422-2018 医疗机构物体表面洁净度ATP生物荧光检测规范
GOST R ISO 14644-1-2017 洁净室和相关的受控环境. 第1部分: 按颗粒浓度划分空气洁净度
DIN EN ISO 14644-1-2016 洁净室和相关控制环境.第1部分:颗粒物浓度的空气洁净度分级
生产场所洁净度 检测项目
| 检测项目 | 检测内容 |
| 微生物 | 细菌总数、浮游菌、沉降菌、溶血性链球菌、菌落总数、真菌等 |
| 理化指标 | 悬浮粒子、风速、恶臭、氨、硫化氢、甲醛、二氧化硫、二氧化碳、氮氧化物等 |
| 洁净室综合性能 | 风量、风速、静压差、微粒计数浓度、温湿度、照度、悬浮微生物、换气次数等 |
生产场所洁净度检测 服务优势
科学：资料准备齐全，材料内容科学
实力：政策了解充足，项目经验丰富
快捷：服务人员充足，办理流程熟练
放心：服务流程周全，客户满意度高
生产场所洁净度检测 报告用途
1.招投标-部门、事业单位招投标；
2.进入大型超市或卖场，各大网上商城；
3.审核证明，申请补助；
4.工商质检与市场监督；
5.国内市场销售、资质认定；
6.项目验收等；
