床单位消毒器备案检测

床单位消毒器主要由不锈钢搪瓷臭氧管、模块高压电源、解析装置、气泵、消毒气管及接头、消毒床罩及消毒袋、大屏幕中文触摸屏操作运行监控系统、机壳组成。中科检测开展床单位消毒器备案检测服务,具备CMA资质认证。
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床单位消毒器 备案要求

床单位消毒器主要由不锈钢搪瓷臭氧管、模块高压电源、解析装置、气泵、消毒气管及接头、消毒床罩及消毒袋、大屏幕中文触摸屏操作运行监控系统、机壳组成。先通过气泵将床单位(床单位密闭于消毒床罩或消毒袋中)中空气抽出,形成近似真空(以到达臭氧与床单位的充分接触);然后不锈钢搪瓷臭氧管产生臭氧气体,通过气泵将臭氧气体充入床单位进行消毒,消毒完后,再通过气泵将床单位中剩余的臭氧气体抽出,通过臭氧解析装置解析还原氧气。中科检测开展床单位消毒器备案检测服务,具备CMA资质认证。

床单位消毒器备案 检测项目

杀菌因子:臭氧浓度;臭氧泄漏量;臭氧残留量;紫外泄漏量
空气消毒效果鉴定:实验室试验(白色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌黑色变种芽孢、白色念珠菌、龟分枝杆菌脓肿亚种等等);模拟现场试验(白色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌黑色变种芽孢、白色念珠菌、龟分枝杆菌脓肿亚种等等);现场试验(自然菌)
病毒灭活试验:脊髓灰质炎病毒、手足口病毒、腺病毒、流感病毒、轮状病毒、冠状病毒等

床单位消毒器备案检测 评价内容

卫生安全评价内容包括产品标签(铭牌)、说明书,检验报告(含结论)、企业标准或质量标准,国产产品生产企业卫生许可资质,进口产品生产国(地区)允许生产销售的批文情况。其中、消毒剂、生物指示物,化学指示物,带有标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂还包括产品配方,消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。
责任单位的卫生安全评价应当形成完整的《消毒产品卫生安全评价报告》。评价报告包括基本情况和评价资料两部分。

床单位消毒器备案检测 报告用途

销售:出具检测报告,提成产品竞争力;

研发:缩短研发周期,降低研发成本;

质量:判定原料质量,减少生产风险;

诊断:找出问题根源,改善产品质量;

科研:定制完整方案,提供原始数据;

竞标:报告认可度高,提高竞标成功率;