高效过滤消毒机备案检测

政策要求第一类、第二类消毒产品首次上市前需要自行或委托第三方进行卫生安全评价,评价合格的消毒产品方可上市销售。中科检测开展高效过滤消毒机备案检测服务,具备CMA、CNAS资质认证。
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高效过滤消毒机 备案要求

高效过滤消毒机可以过滤吸附空气中的微生物和其他污染物,但并不能主动杀灭病毒、细菌等致病微生物,完全阻止传播的可能。

消毒产品责任单位在第一类和第二类消毒产品首次上市前需要进行卫生安全评价,可将有关卫生安全评价报告录入全国信息服务平台进行备案。已上市且纸质备案的产品可进行补录。

中科检测开展高效过滤消毒机备案检测服务,具备CMA、CNAS资质认证。

高效过滤消毒机备案 检测项目

杀菌因子:紫外线强度/臭氧浓度;紫外线辐照强度
泄漏量:紫外线泄漏量;臭氧泄漏量;臭氧泄漏量
循环风量;
空气消毒效果鉴定:模拟现场试验(白色念珠菌、等等);现场试验(自然菌)
病毒杀灭试验:肠道病毒、流感病毒、轮状病毒、冠状病毒等
安全性指标:急性经口毒性试验;致突变试验

高效过滤消毒机备案检测 评价内容

卫生安全评价内容包括产品标签(铭牌)、说明书,检验报告(含结论)、企业标准或质量标准,国产产品生产企业卫生许可资质,进口产品生产国(地区)允许生产销售的批文情况。其中、消毒剂、生物指示物,化学指示物,带有标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂还包括产品配方,消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。
责任单位的卫生安全评价应当形成完整的《消毒产品卫生安全评价报告》。评价报告包括基本情况和评价资料两部分。

高效过滤消毒机备案检测 报告用途

产品质控:国内外市场销售,资质认证等等;

电商品控:产品进入超市或卖场,网站商城等;

贸易活动:政府部门、事业单位招投标、申请补助等;

工厂评估:工商抽检或市场监督等;