医疗器械消毒器 检测介绍
医疗器械消毒机是一种广泛应用于医疗行业的设备,它的作用是通过消毒处理,去除或杀灭器械表面的各类微生物,以防止交叉感染。
医疗器械消毒机的主要原理是利用高温、高压或化学消毒剂的作用,对器械表面进行消毒杀菌。其中,高温高压原理是通过加热器械并加大压力,使得水或液体消毒剂的蒸汽能够渗透到器械表面的每个细微孔隙中,从而达到彻底消毒的效果。而化学消毒剂则是通过将器械浸泡在具有杀菌作用的消毒液中,使其与细菌发生化学反应,从而达到灭菌目的。
中科检测具备医疗器械消毒器检测资质能力,可以出具CMA、CNAS资质认证报告。
医疗器械消毒器 检测项目
杀菌因子:臭氧浓度;臭氧泄漏量;臭氧残留量;紫外泄漏量
空气消毒效果鉴定:实验室试验(白色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌黑色变种芽孢、白色念珠菌、龟分枝杆菌脓肿亚种等等);模拟现场试验(白色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌黑色变种芽孢、白色念珠菌、龟分枝杆菌脓肿亚种等等);现场试验(自然菌)
病毒灭活试验:脊髓灰质炎病毒、手足口病毒、腺病毒、流感病毒、轮状病毒、冠状病毒等
医疗器械消毒器 检测标准
GB 28232-2020 臭氧消毒器卫生要求
GB 5749 生活饮用水卫生标准
GB/T 5750.10 生活饮用水标准检验方法 消毒副产物指标
GB/T 15436 环境空气氮氧化物的测定 萨尔茨曼法
GB 17988 食具消毒柜安全和卫生要求
GB/T 18202 室内空气中臭氧卫生标准
GB 18466 医疗机构水污染物排放标准
GB/T 19258 紫外线杀菌灯
GB 28235 紫外线消毒器卫生要求
GB 30689 内镜自动清洗消毒机卫生要求
GB/T 38497 内镜消毒效果评价方法
GBZ2.1 工作场所有害因素职业接触限值第1部分:化学有害因素
消毒技术规范(2002年版)
医疗器械消毒器 检测流程
1、填写申请表:联系中科检测工作人员确认检测标准,项目,签订委托书。
2、安排寄样:将样品快递或直接送至我司实验室。
3、产品检测:付款后实验室安排测试,出草稿报告。
4、确认草稿报告,发正式报告。
5、报告票据寄送服务,以及报告解读,售后服务。