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地址:广州市天河区兴科路368号(天河实验室)
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检验检测服务
中科检测拥有完善的实验场地和各类大型检测仪器设备，建设有工业消费品实验室、生态环境实验室、材料可靠性实验室、食品安全实验室、家电实验室、医疗卫生实验室、动物毒理测试实验中心、化妆品功效评价中心及适用于特殊试验的实验场地。为各领域上下游供应链，为生产、贸易、科研、技术研发及改进、标准研发、政府执法等提供全面、权威、优质的专业检验检测服务。
制药医疗 案例速递
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重组人源化胶原蛋白检测
中科检测具备重组人源化胶原蛋白检测资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。查看详情 -
胶原蛋白植入剂检测
中科检测具备胶原蛋白植入剂检测资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。查看详情 -
重组胶原蛋白检测
中科检测具备重组胶原蛋白检测资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。查看详情 -
胶原蛋白海绵检测
中科检测具备胶原蛋白海绵检测资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。查看详情 -
医用胶原蛋白检测
中科检测具备医用胶原蛋白检测资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。查看详情 -
亚急性经口毒性试验
亚急性经口毒性试验目的是了解受试物的急性毒性有助于预测其可能对人体产生的危害，为后续的安全性评价和风险评估提供依据。查看详情 -
亚慢性经口毒性试验
中科检测具备亚慢性经口毒性试验资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。查看详情 -
空气净化系统运行确认
中科检测具备空气净化系统运行确认资质能力。查看详情 -
公用系统验证与确认
中科检测具备公用系统验证与确认资质能力。查看详情 -
注射用水3Q验证
中科检测具备注射用水3Q验证资质能力。查看详情 -
工艺用水3Q验证
中科检测具备工艺用水3Q验证资质能力。验证工艺用水系统需要进行水质测试。查看详情 -
超净工作台2Q验证
中科检测具备超净工作台2Q验证资质能力。查看详情 -
生物安全柜2Q验证
中科检测具备生物安全柜2Q验证资质能力。查看详情 -
一次性医用口罩检测
一次性医用口罩包括一次性医用外科口罩，以及一次性医用防护口罩，也就是N95口罩。一次性医用口罩主要分为三层，第一层为防水层，液体飞溅时具有抗渗性。第二层主要是细菌或微粒的过滤层，是最重要的层。查看详情 -
KN95口罩检测
KN95口罩是防非油性颗粒物的口罩，执行中国强制性标准，对颗粒物的过滤效率为95%，在过滤效率测试上基本一致。均能防止自身飞沫外溅，较大程度地阻隔病毒侵害。KN95口罩根据滤材过滤特性分为KN和KP两个系列。查看详情 -
医用外科口罩检测
医用外科口罩是临床医务人员在操作过程中，佩戴的一次性口罩，可以覆盖口、鼻，防止病原体、微生物、体液、颗粒物等透过，可以提供屏障保护。医用外科口罩由面罩、定形件、束带等加工而成，通常是由非织造布材料制作而成，透过过滤起到隔离作用。查看详情 -
医用一次性防护服检测
医用防护服是指医疗工作者和进入特定医药卫生区域的人员所使用的防护性服装，如患者、探视人员和进入感染区域的人员。一次性防护服的功能是隔离细菌、有害的超细粉尘、酸碱性溶液、电磁辐射等。保证人员的安全和保持环境清洁卫生。查看详情 -
一次性医用垫单检测
一次性医用垫单由垫布和塑料薄膜两层组成。衬垫是由吸水性强的棉无纺布制成的。垫片缝合在塑料薄膜的两端，并用环氧乙烷消毒。一次性医用垫单适用于妇产科、内科、传染病和医院手术床。垫单可以在被污染后丢弃，只使用一次。查看详情 -
湿热灭菌柜3Q验证
湿热灭菌柜适用于制药化工食品行业的西林瓶、安瓿瓶、铝瓶、金属及玻璃器皿件灭菌去热原和固体物料湿热灭菌柜。查看详情 -
稳定性试验箱3Q验证
药品稳定性试验箱（恒温恒湿试验箱、加速试验箱、）主要是用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业领域。查看详情 -
制药设备GMP验证
制药设备是指化学原料药和药剂、中药饮片及中成药专用生产设备。GMP明确规定：药品生产企业对制药设备应进行产品和工艺验证。药厂新购进的设备未经过及未通过验证的不能投入使用，因此制药设备的验证是强制性的。查看详情 -
PCR仪3Q验证
PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术，可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。查看详情 -
活菌数测定
中科检测具备活菌数测定资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。查看详情 -
微生物检查方法学验证
中科检测具备微生物检查方法学验证资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。查看详情 -
血液相容性评价
血液相容性评价与试验主要用来评估与血液接触的医疗器械、或用于血液或血液制品材料对于人体的影响。查看详情 -
无菌检查方法学验证
中科检测具备无菌检查方法学验证资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。查看详情 -
毒理学安全性检测
毒理学安全性检测通常从化学物性、动物毒理学数据、人体接触毒理学研究和生态毒理学研究等方面来进行。查看详情 -
酵母菌检测
中科检测具备酵母菌检测资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。查看详情 -
内毒素检测
内毒素位于细胞壁的最外层、覆盖于细胞壁的黏肽上。查看详情 -
医疗器械生物学评价
中科检测具备医疗器械生物学评价资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。查看详情 -
急性毒性试验
中科检测具备急性毒性试验资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。查看详情 -
药用明胶检测
中科检测具备药用明胶检测 资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。查看详情 -
医用导管检测
系用于医疗的管状橡胶制品。可分为外用和体内用两种类型。前者用于各种气休、液休愉送，如听诊器胶管、输液胶管等：后者通称医用橡胶导管，按结构又可分为单腔管和多腔管。查看详情 -
药包材相容性检测
中科检测具备药包材相容性检测资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。查看详情 -
毒性测试
毒性测定工作对于保护人类健康至关重要。通过对化学品和药物进行毒性测定，我们可以了解它们对人体的潜在危害。查看详情 -
医疗器械阴道黏膜刺激试验
道粘膜刺激试验是检测与人体黏膜接触物质的刺激性是产品质量安全性评价的关键。阴道粘膜刺激试验是检测样品对实验动物阴道黏膜的刺激作用和强度。中科检测动物毒理试验中心，提供毒理检测，可以开展医疗器械阴道黏膜刺激试验，报告具有CMA和CNAS资质。查看详情 -
医疗器械细菌回复突变试验
细菌回复突变试验利用鼠伤寒沙门氏菌和大肠杆菌需要某种氨基酸的菌株来检测点突变，涉及 DNA 的一个或几个碱基对的置换，插入或缺失。中科检测动物毒理试验中心，提供毒理检测，可以开展医疗器械细菌回复突变试验，报告具有CMA和CNAS资质，欢迎咨询。查看详情 -
医疗器械皮肤刺激试验
医疗器械皮肤刺激试验是指皮肤接触受试物后产生的局部可逆性损伤，典型表现是红斑和水肿，常规动物实验是兔的单次和多次皮肤接触实验。中科检测开展医疗器械皮肤刺激试验，报告具有CMA&CNAS资质，能够保证产品的安全，让消费者放心。查看详情 -
菌种鉴定
菌种鉴定是一个研究菌种特征以确定菌株身份的过程。该实验使用多重生物技术，包括分子生物学、菌学和生物信息学，以识别不同菌株的特征。查看详情 -
药品结构确证
药品结构确证研究就是采用物理和化学方法对所制得的化合物进行结构分析，根据取得的数据和结构信息推论或验证化合物的结构。查看详情 -
医疗器械检测
中科检测具备医疗器械检测资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。查看详情 -
洁净工程验证
中科检测具备洁净工程验证资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。查看详情 -
药物分析方法学验证
药物分析方法学验证是根据确定的检测项目要求，预先设置一定的验证内容，并通过计合理试验来证所采用的分析方法能否符合检测项目要求。查看详情 -
病毒清除验证
中科检测药品和医疗器械检测具有CMA和CNAS资质，可为医疗器械企业、药企与科研院所等提供病毒清除验证服务。查看详情 -
抗病毒药物筛选
中科检测开展抗病毒药物筛选服务。由于病毒的特殊性，抗病毒药物的筛选过程往往复杂且困难，需要投入大量 的人力物力。查看详情 -
灭菌袋检测
中科检测开展灭菌袋检测服务，具备CMA、CNAS资质认证。查看详情 -
体外诊断试剂检测
中科检测具备体外诊断试剂检测资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。查看详情 -
医用冷敷贴检测
科检测具备医用冷敷贴检测资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。查看详情 -
灭菌包装袋检测
中科检测具备灭菌包装袋检测资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。查看详情 -
生物安全柜3Q验证
中科检测具备生物安全柜3Q验证资质能力。查看详情 -
洁净工作台3Q验证
3Q认证是为了确认洁净工作台及其控制系统的安装、运行、性能，是否完全符合批准的设计和使用者的要求所进行，并且符合国家标准要求。查看详情 -
疫情防护用品检测
中科检测具备疫情防护用品检测资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。查看详情 -
个体防护装备测试
中科检测具备个体防护装备测试资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。查看详情 -
原辅料检测
原辅料检测是指对药物生产中所使用的原料和辅助材料进行质量检测，以确保其符合相关标准和规定，并能够安全、有效地用于药品生产。查看详情 -
医疗器械材料化学表征
中科检测具备医疗器械材料化学表征资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。查看详情 -
医疗器械包材测试
中科检测具备医疗器械包材测试资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。查看详情 -
医用防护手套检测
中科检测具备医用防护手套检测资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。查看详情 -
原料药检测
中科检测开展原料药检测服务，具备CMA、CNAS资质认证。查看详情 -
医用耦合剂检测
中科检测开展医用耦合剂检测服务，具备CMA、CNAS资质认证。查看详情 -
滴眼液检测
中科检测开展滴眼液检测服务，具备CMA、CNAS资质认证。查看详情 -
医药检测
医药检测主要门类包括：化学原料药及制剂、中药材、中药饮片、中成药、抗生素、生物制品、生化药品、放射性药品、医疗器械、卫生材料、制药机械、药用包装材料及医药商业。查看详情 -
微核试验
检测产品对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核形成的影响，评价产品的染色体损伤毒性。微核试验报告可用来评价化学品、消毒剂、医疗器械、有毒物质、药物等对人体细胞或体外培养细胞遗传学损伤。查看详情 -
致突变试验
致突变试验的目的是检验受试物有无致突变作用，也可用作致癌物快速筛检试验。查看详情 -
皮肤刺激测试
中科检测具有皮肤刺激试验的CMA&CNAS资质，可对各类样品做皮肤刺激试验，出具第三方皮肤刺激试验报告。查看详情 -
皮肤变态反应试验
中科检测动物毒理试验中心，提供毒理检测，可以开展皮肤变态反应试验，报告具有CMA和CNAS资质，欢迎咨询。查看详情 -
细菌回复突变试验
中科检测动物毒理试验中心，提供毒理检测，可以开展细菌回复突变试验，报告具有CMA和CNAS资质，欢迎咨询。查看详情 -
动物骨髓细胞微核试验
中科检测动物毒理试验中心，提供毒理检测，可以开展动物骨髓细胞微核试验，报告具有CMA和CNAS资质，欢迎咨询。查看详情 -
细胞染色体畸变试验
中科检测动物毒理试验中心，提供毒理检测，可以开展细胞染色体畸变试验，报告具有CMA和CNAS资质，欢迎咨询。查看详情 -
基因突变试验
中科检测动物毒理试验中心，提供毒理检测，可以开展基因突变试验，报告具有CMA和CNAS资质。查看详情 -
热原试验
热原试验应用于药物及医疗产品的检测（注射器、输液器、输血器、引流管、手术器械等等)，中科检测开展热原试验，报告具有CMA和CNAS资质。查看详情 -
医疗器械毒理检测
毒理学测试是医疗器械领域所需的生物相容性测试套件的一部分，在确保医疗器械安全方面发挥着关键作用，中科检测动物毒理试验中心，提供毒理检测，可以开展医疗器械毒理检测，报告具有CMA和CNAS资质。查看详情 -
皮肤光变态反应试验
中科检测动物毒理试验中心，提供毒理检测，可以开展皮肤光变态反应试验，报告具有CMA和CNAS资质，欢迎咨询。查看详情 -
无菌检查
无菌检查法是检查供试品是否有活细菌-真菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定，仅表明供试品在该检验条件下未发现微生物污染。查看详情 -
细菌内毒素检测
细菌内毒素不仅是革兰阴性细菌外膜上的主要结构成分，而且是决定细菌致病力的关键毒素。中科检测开展细菌内毒素检测服务。查看详情 -
药物抗菌效力测试
中科检测可根据中国药典、美国药典，欧洲药典，开展药品抗菌防腐效力试验，即药品抗菌效力测试。查看详情 -
动物皮内反应试验
用作植入物的医疗器械采用皮内反应试验，动物皮内反应试验适用于评价生物材料或制品及其组成对皮肤的潜在刺激作用。查看详情 -
皮肤刺激试验
皮肤刺激试验是指皮肤接触药物是否产生可逆性炎性症状的试验，它又分急性皮肤刺激试验（一次皮肤涂抹实验）和多次皮肤刺激试验。查看详情 -
急性眼刺激试验
急性眼刺激试验目的是检测对实验动物眼睛的急性刺激和腐蚀作用。中科检测毒理检测中心可提供急性眼刺激试验检测项目，保证产品的安全，让消费者放心。查看详情 -
阴道粘膜刺激试验
阴道粘膜刺激试验是检测样品对实验动物阴道黏膜的刺激作用和强度。查看详情 -
眼刺激试验
眼刺激性试验在农药、兽药、化妆品、洗化用品、新化学品等化学品的登记注册、新品研发、质量检测等领域属于常见的毒性检测项目之一。查看详情 -
阴茎黏膜刺激试验
阴茎黏膜刺激试验是指在一种适宜模型的相应部位黏膜上测定医疗器械、材料和(或)其浸提液的潜在刺激作用。查看详情 -
口腔黏膜刺激试验
中科检测开展口腔黏膜刺激试验，报告具有CMA和CNAS资质。查看详情 -
直肠刺激试验
直肠刺激试验应仅考虑用于预期与直肠组织接触的材料,并且只有在用其他方法不能得到安全性 数据的情况下才考虑进行。查看详情 -
皮内刺激试验
皮内刺激试验主要用于评价生物材料或制品及其组成对皮肤的潜在刺激作用。查看详情 -
植入试验
植入试验是生物学评价试验项目中最接近或模拟临床应用状况的一项试验。查看详情 -
骨植入试验
骨植入试验通常使用动物模型，如猪、兔等，将试验样品植入骨组织内。查看详情 -
皮下植入试验
皮下植入试验试验通常使用猪或兔等动物，因为它们的皮肤和人体有相似之处。查看详情 -
肌肉植入试验
中科检测开展骨植入试验、皮下植入试验和肌肉植入试验。查看详情 -
溶血试验
医疗器械/材料的溶血作用一般分为材料介导的溶血和机械力介导的溶血。中科检测开展溶血试验服务，具备CMA、CNAS资质认证。查看详情 -
致敏试验
致敏试验是一种评估特定物质对人体免疫系统的影响的测试方法，通过模拟人体的免疫反应，评估物质是否会引起过敏反应。查看详情 -
水系统3Q验证
水系统3Q验证是个科学便捷的方法，其验证项目包括安装确认、运行确认、性能确认及纯化水系统的监控和日常监测。查看详情 -
压缩空气系统3Q验证
压缩空气系统是指大气压力的空气被压缩并以较高的压力输给气动系统。中科检测开展压缩空气系统3Q验证服务，提供GMP验证合规报告。查看详情 -
空调系统3Q验证
洁净室中的空调系统能够保证洁净区的空气尘埃粒子、空气浮游菌、沉降菌及环境温湿度达到产品生产要求，空调系统3Q验证是非常重要环节。查看详情 -
3Q验证
3Q验证即安装认证（IQ），操作认证（OQ）和性能认证（PQ）是通过设备及系统验证进行质量保证的重要部分。查看详情 -
GMP设备3Q验证
GMP设备3Q验证是强制性的，对药品生产企业而言，制药设备的安装、使用、维修都必须贯彻执行GMP的要求。查看详情 -
洁净工作台检测
洁净工作台是一种适用于医疗机构，可提供洁净等级为ISO等级5(100级)或更高等级的局部操作环境的箱式空气净化设备。中科检测开展洁净工作台检测服务，具备CMA、CNAS资质认证。查看详情 -
高效过滤器检漏
高效过滤器检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性，及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷，采取相应的补救措施，保证区域的洁净度。查看详情 -
急性经口毒性试验
急性经口毒性试验目的是检测产品对实验动物的急性毒性作用和强度，为为亚急（慢）性毒性、微核试验等提供依据，中科检测动物毒理试验中心，可提供急性经口毒性试验服务。查看详情 -
急性吸入毒性试验
急性吸入毒性试验是测试可能经呼吸道进入机体的农药、化学品等对呼吸道及全身的损伤及其危害程度。中科检测毒理检测中心可提供急性吸入毒性试验检测项目，保证产品的安全。查看详情 -
急性经皮毒性试验
急性经皮毒性试验目的是测试受试样品一次或24h内多次经皮肤染毒所产生的健康损害效应。中科检测毒理检测中心可提供急性经皮毒性试验检测项目，保证产品的安全，让消费者放心。查看详情 -
动物急性经口毒性试验
动物急性经口毒性是指一次或者在24h内多次重复经口给予实验动物受试物后，动物在短时间里出现的毒性效应。查看详情 -
细胞毒性试验
细胞毒性试验是评级医疗器械和生物材料致细胞毒性反应的潜在性，并预测最终生物体应用时的组织细胞反应，中科检测开展细胞毒性试验，报告具有CMA和CNAS资质。查看详情 -
遗传毒性试验
遗传毒性试验是采用哺乳动物或非哺乳动物细胞、细菌、酵母菌或真菌测定试验样品是否会引起基因突变，染色体结构畸变以及其他DNA或基因变化的试验。查看详情 -
全身毒性试验
全身毒性是医疗器械在使用过程中，由于产品或其材料的可沥滤物产生的潜在不良作用，中科检测开展全身毒性试验，报告具有CMA和CNAS资质。查看详情 -
亚急性毒性试验
亚急性毒性试验是确定污染物对生物的作用方式及中毒机理，中科检测开展亚急性毒性试验，报告具有CMA和CNAS资质。查看详情 -
急性全身毒性试验
急性全身毒性试验是在24h内一次、多次或连续接触试验样品后在任何时间内发生的不良反应。中科检测开展急性全身毒性试验，报告具有CMA和CNAS资质。查看详情 -
亚慢性毒性试验
中科检测开展亚慢性毒性试验服务，具备CMA、CNAS资质认证。查看详情 -
重复接触全身毒性试验
重复接触全身毒性试验是评估化学物质在预期临床接触途径下的毒性作用，以及可能产生的反应。查看详情 -
体外细胞毒性试验
体外细胞毒性试验是医疗器械生物学评价试验中作为是否进行体内试验的依据，作为遗传毒性体外细胞畸变试验剂量设计的依据。查看详情 -
急性经口毒性试验
中科检测开展急性经口毒性试验服务，具备CMA、CNAS资质认证。查看详情
