臭氧发生器是用于制取臭氧的设备装置。臭氧易于分解无法储存需现场制取现场使用(但是在特殊的情况下是可以进行短暂时间的储存)，凡是能用到臭氧的场所均需使用臭氧发生器。臭氧消毒器检测标准有哪些？作为消字号产品，臭氧消毒器备案流程你了解吗？

    臭氧消毒指的是以臭氧作为消毒剂的水处理技术；在自来水，污水，工业氧化，空间灭菌等领域广泛应用。

    臭氧消毒器检测范围

    臭氧空气消毒机、臭氧水消毒器、臭氧消毒柜、臭氧发生器、臭氧水生成器、等等

    臭氧消毒器检测标准规范

    GB28232-2020《臭氧消毒器卫生要求》

    本标准规定了臭氧消毒器的原材料要求、技术要求、应用范围、使用方法、检验方法、运输和贮存、铭牌和使用说明书。

    本标准适用于通过介质阻挡放电、紫外线照射和电解方式产生臭氧的臭氧消毒器。

    YY/T0215-2016《医用臭氧消毒设备》

    本标准规定了医用臭氧消毒设备的术语和定义、规格和分类、要求、试验方法、标志、使用说明书和包装、运输、贮存。

    本标准适用于医用臭氧消毒设备（以下简称为消毒设备）。该消毒设备利用臭氧气体或臭氧水对耐臭氧腐蚀的医疗器械内表面和/或外表面进行消毒。

    本标准不适用于消毒设备中可能含有的除臭氧以外的其他消毒因子（如紫外线、化学消毒剂等）。

    臭氧消毒器检测项目

    杀菌因子强度（臭氧浓度，含变化曲线）、臭氧泄漏量、臭氧残留量、紫外线泄漏量、空气消毒实验室试验、空气消毒现场试验、大肠杆菌定量杀菌试验（含中和剂鉴定）、金黄色葡萄球菌定量杀菌试验、铅砷、模拟现场（或现场试验）、总体性能试验、等等

    臭氧消毒器备案流程

    国家卫健委要求第一类、第二类消毒产品首次上市前需要自行或委托第三方进行卫生安全评价，评价合格的消毒产品形成《消毒产品卫生安全评价报告》进行网上备案、销售。省级卫生计生行政部门对卫生安全评价报告进行形式审查，资料齐全的应当在5个工作日内向产品责任单位出具备案凭证，并对备案的卫生安全评价报告加盖骑缝章。

    臭氧消毒器备案具体流程如下：

    01委托方提出申请

    02确定产品配方、宣称及类别

    03产品送检（3-4个月）

    04提交资料

    05备案（5-20个工作日）

    中科检测是专业的第三方消毒产品检测备案机构，开展臭氧消毒器检测备案服务，具备CMA、CNAS资质认证。