急性毒性试验

急性毒性是指机体(人或实验动物)一次(或24小时内多次)接触外来化合物之后所引起的中毒效应，甚至引起死亡。但须指出化合物使实验动物发生中毒效应的快慢和剧烈的程度，可因所接触的化合物的质与量不同而异。

急性毒性试验主要测定半数致死量（浓度），观察急性中毒表现，经皮肤吸收能力以及对皮肤、粘膜和眼有无局部刺激作用等，以提供受试物质的急性毒性资料，确定毒作用方式、中毒反应，并为亚急性和慢性毒性试验的观察指标及剂量分组提供参考。

中科检测具备急性毒性试验资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。

急性毒性试验的目的是推测新药对人的急性毒性的强弱。同时，它可以为长期毒性试验、生殖毒性试验、致突变试验等试验设计提供剂量选择依据和有关毒性信息，还可以推测受试药物毒性发生的速度和持续时间，与半数有效量(ED50)比较判断新药的安全系数。因此，急性毒性试验对了解新药的毒性是非常必要的。

1．半数致死量（LD50）的急性毒性试验方法：指一个毒物在实验生物的群体中可引起半数死亡的剂量
2．最大耐受剂量（MTD）试验方法：最大耐受剂量，是引起动物出现明显的中毒反应而不产生死亡的剂量
3．最大受试药物量试验方法：在合理的浓度及合理的容量条件下，用最大的剂量给予实验动物，观察动物的反应
4．单次口服固定剂量方法(Fixed-dose procedure)：选择5、50、500和2000mg/kg 四个固定剂量。

GB/T 21606-2022  化学品 急性经皮毒性试验方法
GB/T 28648-2012  化学品 急性吸入毒性试验 急性毒性分类法
SN/T 4030-2014  香薰类化妆品急性吸入毒性试验
NY/T 1980-2018  肥料和土壤调理剂 急性经口毒性试验及评价要求
GB/T 15670.25-2017  农药登记毒理学试验方法 第25部分：急性迟发性神经毒性试验
GB/T 15670.2-2017  农药登记毒理学试验方法 第2部分：急性经口毒性试验 霍恩氏法
GB/T 15670.3-2017  农药登记毒理学试验方法 第3部分：急性经口毒性试验 序贯法
GB/T 15670.4-2017  农药登记毒理学试验方法 第4部分：急性经口毒性试验 概率单位法
GB/T 15670.5-2017  农药登记毒理学试验方法 第5部分：急性经皮毒性试验
GB/T 15670.6-2017  农药登记毒理学试验方法 第6部分：急性吸入毒性试验

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