无菌检查方法学验证

无菌检查可验证无菌药品和医疗器械中是否存在污染性活微生物。根据各国药典的要求，无菌药品在销售之前，每一批产品必须经过检测并证明无菌。因此，无菌检测是常规产品放行检测的一部分。

无菌检查是通过目检微生物在培养基中的生长来判断结果。无菌检验只能给出该批产品受污染的程度。无菌检验合格只能说明被测样品无菌，不能证明整批样品无菌。 

中科检测具备无菌检查方法学验证资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。

无菌检查方法验证一般分为前验证和再验证两种。
前验证，也称预验证，指在无菌检查分析方法正式使用前，按照预定验证方案进行的验证。如果没有充分的理由，任何检查方法必须进行前验证。
再验证，指某一检查方法经过验证并在使用一段时间后进行的，旨在证实已验证状态没有发生飘移而进行的重新验证及对检查方法进行修订、改变时进行的验证。

无菌检查方法验证中通常选择以下6种试验中常用的控制菌的标准菌株，它们分别代表不同类型的菌种：枯草芽孢杆菌 [CMCC（B）63 501]代表药品中常见的污染菌——芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌 [CMCC（B）26 003]代表革兰阳性菌、生孢梭菌 [CMCC（B）64 941]代表厌氧菌、大肠埃希菌 [CMCC（B）44 102]代表革兰阴性菌、白色念珠菌 [CMCC（F）98 001]代表酵母菌、黑曲霉菌 [CMCC（F）98 003]代表霉菌。

无菌检查方法学验证试验设计
薄膜过滤法：按照药典的要求取每种培养基规定接种的样品总量按薄膜过滤法过滤、冲洗，在最后一次的冲洗液中加入小于100cfu的试验菌，过滤。取出滤膜接种至硫乙醇酸盐流体培养或改良马丁培养基中，或将培养基加至滤桶内。另取一装有同体积培养基的容器，加入等量试验菌，作为对照。按照药典的要求的温度和时间进行培养。
直接接种法：取符合直接接种法培养基用量要求的硫乙醇酸盐流体培养基8管，分别接入小于100cfu的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、生孢梭菌各2管；取符合直接接种法培养基用量要求的改良马丁培养基4管，分别接入小于100?cfu的白色念珠菌、黑曲霉各2管。其中1管接入每支培养基规定的供试品接种量，另1管作为对照，按照药典的要求的温度和时间进行培养。

权威：CMA&CNAS资质、具有法律效力

可靠：国科控股旗下独立第三方检测机构

精准：高精尖仪器设备、全力保障数据准确性

全面：上万个检测参数，全方位多维度产品测试

项目申请：向中科检测机构递检测申请；

产品测试：企业将待测样品寄到实验室进行测试；

编制及审核报告：根据数据编写并审核报告；

签发报告：报告审核无误后，出具报告。

销售：出具检测报告，提成产品竞争力；

研发：缩短研发周期，降低研发成本；

质量：判定原料质量，减少生产风险；

诊断：找出问题根源，改善产品质量；

科研：定制完整方案，提供原始数据；

竞标：报告认可度高，提高竞标成功率；