空气净化系统运行确认

洁净车间是指在生产制造过程中严格控制空气中的微尘、细菌、病毒等有害物质的车间。为了保证无尘车间的空气质量，必须采用高效的空气净化系统。空气净化系统是通过过滤、静电吸附、紫外线杀菌等多种技术手段，对空气中的微尘、有害气体和细菌进行净化处理。

空气净化系统验证的主要目的是测试和验证系统设计和运行的有效性，以确保系统能够有效地净化空气，满足洁净厂房内空气质量的要求。通过验证系统的有效性，可以确保洁净厂房内生产过程中的空气质量达到标准，并提供一个良好的工作环境。

中科检测具备空气净化系统运行确认资质能力。

空调设备的测试，高效过滤器的风速及气流流向测定，空调调试和空气平衡，悬浮粒子和微生物的预测定。

《药品生产质量管理规范》及无菌药品附录（2010版）

GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》

《药品生产验证指南》(2003版)

GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》

GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》

GB/T 16293-2010《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》

GB/T 16294-2010《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》

1、我们拥有专业的技术支持和测试团队。

2、农药残留检测检出限可满足中国、欧盟和美国等国的限量要求。

3、我们的实验室获得CNAS、CMA资质。

4、我们和知名企业进行合作，拥有丰富经验。