药品车间检测

药品车间是用于生产药品的专业生产车间。在药品车间中，根据特定的工艺流程和规范，原料经过一系列的处理和加工，最终成为符合药品质量标准的成品。

药品车间的设计和建造通常要满足药品生产质量管理规范（GMP）的要求，这是为了确保药品生产过程中的质量、安全和有效性。这些规范包括对生产环境的控制、设备的清洁和消毒、原料和辅料的控制、生产过程的监控、人员的培训和操作规范等方面。

中科检测是一家专业的第三方家检测无尘洁净室检验检测机构，获得了广东省质量技术监督颁发的检验检测机构证书（CMA），具备药品车间检测，欢迎咨询。

医药洁净室：悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、沉降菌、浮游菌、换气次数/风量、照度、噪声；

GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》
GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》
GB/T 16293-2010《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》
GB/T 16294-2010《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》

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