药品车间 检测介绍
药品车间是用于生产药品的专业生产车间。在药品车间中,根据特定的工艺流程和规范,原料经过一系列的处理和加工,最终成为符合药品质量标准的成品。
药品车间的设计和建造通常要满足药品生产质量管理规范(GMP)的要求,这是为了确保药品生产过程中的质量、安全和有效性。这些规范包括对生产环境的控制、设备的清洁和消毒、原料和辅料的控制、生产过程的监控、人员的培训和操作规范等方面。
中科检测是一家专业的第三方家检测无尘洁净室检验检测机构,获得了广东省质量技术监督颁发的检验检测机构证书(CMA),具备药品车间检测,欢迎咨询。
药品车间 检测项目
医药洁净室:悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、沉降菌、浮游菌、换气次数/风量、照度、噪声;
药品车间 检测标准
GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》
GB/T 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》
GB/T 16293-2010《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》
GB/T 16294-2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》
服务优势
1.拥有资深专家团队,专业的工程师团队和全面的检测能力。
2.多年检测行业经验,成熟的质量管控团队,可为客户提供质量管控方案。
3.专业的体系审核团队,可为企业提供质量审核服务,查找质量问题降低质量风险。
4.中科检测是综合化的检测集团,集检验检测、认证鉴定、技术服务、咨询培训为一体的公共服务机构。
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