过滤器完整性测试仪3Q验证

过滤器完整性测试仪，应GMP的要求，适用于药厂对滤芯过滤器进行完整性测试以验证过滤器的过滤性能。在生物医药行业中，完整性测试保障了除菌工艺过程的安全性，可以确定过滤器自身的完整性、过滤系统的密封性，工艺的正确安装，过滤器未受损坏、符合制造规格。同时，完整性测试也是各国法规的强制要求，无论是中国GMP、欧盟GMP，还是FDA《无菌药品生产工艺指南》与《PDA26号技术报告》，都明确提出完整性检测。

完整性测试可分为破坏性测试和非破坏性测试两类。

破坏性和非破坏性测试两者的数据必须有关联，进而得到用户完整性测试的数据，这是法规的要求，也是测试应用的验证理由。

中科检测作为过滤器完整性测试仪3Q验证机构服务商，为客户提供第三方3Q验证咨询服务，提供各种形式的规范化验证培训指导，用户赞誉高，会根据仪器、设备、系统的复杂性、验证耗时进行分类报价。

1.国科控股旗下独立第三方检验检测机构。

2.丰富的政策解读、行业调研及实战经验。

3.与相关政府部门及行业协会长期密切合作。